دکتر فلوریا انفرادی در گفت و گو با وبدا, افزود: این کار فقط با گرفتن چند قطره خون از کف پای نوزاد توسط مراقبان سلامت و با مراجعه به مراکز خدمات جامع سلامت انجام می‌شود. وی با بیان اینکه سالانه حدود 13 هزار نوزاد از نظر بیماری‌های متابولیک ارثی در حوزه دانشگاه علوم پزشکی بررسی می شوند، افزود: سال گذشته 11 هزار و 929 نوزاد برای انجام غربالگری نوزادی به مراکز بهداشت این دانشگاه مراجعه کردند که 51 نفر از آنان مبتلا به هیپوتیروئیدی نوزادی بودند و مورد مراقبت‌های لازم قرار گرفتند. همچنین ۴ مورد ابتلا به فنیل کتونوری نیز شناسایی و ثبت شده است. وی ادامه داد: نوزادان شناسایی شده مبتلا به بیماری کم کاری تیروئید به مدت 36ماه تحت مراقبت مستمر مراکز خدمات جامع سلامت قرار می‌گیرند. دکتر انفرادی با تاکید بر ضرورت شناسایی زودهنگام بیماری‌های متابولیک برای پیشگیری از آسیب‌های ذهنی و جسمی نوزادان گفت: در حال حاضر 52 مرکز در سطح دانشگاه علوم پزشکی شامل: 10 مرکز خدمات جامع سلامت شهری، 12 مرکز روستایی و شهری، 34 مرکز روستایی و 3 بیمارستان خدمات نمونه برداری و غربالگری را انجام می دهند. وی تاکید کرد: لازم است والدین در روزهای روزهای سوم تا پنجم پس از تولد، برای انجام غربالگری نوزادان به مراکز خدمات جامع سلامت مراجعه کنند تا از سلامت نوزاد خود مطمئن شوند. وی تاکید کرد: تشخیص زودرس بیماری‌های متابولیک می‌تواند از بروز عوارض جبران‌ناپذیر و دائمی و هزینه‌های بیماری‌هایی نظیر عقب ماندگی ذهنی، کم شنوایی، افت تحصیلی و ... در کودکان جلوگیری کند.