8تیرماه  روز جهانی  فنیل کتونوری (pku)
مدیرگروه مبارزه با بیماره با معاونت بهداشتی اعلام کرد بیماری فنیل کتونوری (پی .کي. يو) يک بيماري ارثي است که از پدر و مادر به فرزند منتقل مي شود و به علت کمبود نوعي آنزيم در كبد نوزاد به وجود مي آيد. نوزاد مبتلا به علت كمبود اين آنزيم ، قادر به هضم فنيل –آلانين نيست . در ادرار مبتلايان به اين بيماري مواردي به نام فنيل كتون دفع مي شود، كه حاصل هضم ناقص فنيل آلانين است ، به همين جهت بيماري را فنيل كتون اوري ناميده اند . دکتر افشین دلشاد افزود این برنامه در بستر برنامه غربالگری کم کاری تیرویید نوزادان انجام میشود،و نمونه هایی که مشکوک به بیماری فنیل کتونوری باشند بعد از معاینه توسط متخصص غدد اطفال در بیمارستان منتخب pkuبجنورد جهت تایید بیماری ،مجدد نمونه گیری میشوند ونمونه ها به تهران ارسال میگردد. وی خاطرنشان کرد موارد شناسایی از برنامه غربالگری نوزادان در سال1400 سه مورد بوده است،ومیزان بروز 0.2در 1000هزار تولد زنده میباشد, در حال حاضر تعداد ۶۵ کودک PKU در استان وجود دارند که از خدمات  مراقبت ژنتیک در بیمارستان امام رضا(ع)بجنورد بهره مند هستند
دکتر دلشاد خاطرنشان کرد بهترین زمان تشخیص بیماری، هفته اول تا دوم تولد نوزاد است. با وجود این ، کودک بيمار در هر سني که شناسايي شود ، بايد تحت مراقبت متخصص کودکان و كارشناس تغذيه قرار گيرد.با گرفتن یک قطره خون از پاشنه پای نوزاد در روز ۳ تا ۵ بعد از تولد می توان این بیماري را تشخيص داد و از عوارض بعدي آن پيشگيري کرد.  ایشان  افزود یک بیمار pkuمیتواند زندگی کاملا نرمال داشته باشند به شرط اینکه در تمام طول عمر تحت مراقبت باشند.